Pengumuman Presentasi Lisan Late-Breaker di AAD 2026

JENA, Jerman, 18 Maret 2026 – InflaRx N.V., sebuah perusahaan biofarmasi yang memelopori terapi anti-inflamasi dengan menargetkan sistem komplemen, hari ini mengumumkan presentasi lisan selama sesi abstrak Late-Breaking Research di Pertemuan Tahunan American Academy of Dermatology (AAD) 2026. Pertemuan ini akan diadakan pada 27-31 Maret 2026 di Denver, Colorado.

Camilla Chong, MD, Chief Medical Officer InflaRx, mengatakan: “Merupakan suatu kehormatan bahwa data studi Fase 3 kami untuk vilobelimab pada pyoderma gangrenosum (PG) telah terpilih untuk presentasi lisan late-breaking di AAD. Kami menantikan untuk berinteraksi dengan komunitas dermatologi mengenai temuan penting ini pada PG dan program pengembangan kami yang menargetkan peran inhibisi C5a/C5aR pada penyakit immuno-inflamasi kronis lainnya.”

Rincian Presentasi Late-Breaker AAD 2026

Judul: Pengobatan Vilobelimab untuk Ulcerative Pyoderma Gangrenosum: Hasil dari Uji Fase 3 Multisenter, Acak, Terkontrol Plasebo

Jenis Sesi: Presentasi Lisan

Presenter: Benjamin Kaffenberger, MD

Waktu: 28 Maret 2026, 14:24-14:36 Waktu Pegunungan (MT)

Lokasi: Bellco Theatre 3

Tentang InflaRx

InflaRx adalah perusahaan biofarmasi yang memelopori terapi anti-inflamasi dengan menerapkan teknologi anti-C5a dan anti-C5aR miliknya untuk menemukan, mengembangkan, dan mengkomersialkan inhibitor yang sangat kuat dan spesifik dari faktor aktivasi komplemen C5a dan reseptornya, C5aR. C5a adalah mediator inflamasi kuat yang terlibat dalam perkembangan berbagai penyakit inflamasi. Program utama InflaRx adalah izicopan (INF904), inhibitor molekul kecil yang diberikan secara oral dari sinyal yang diinduksi C5a melalui reseptor C5a, yang telah menunjukkan karakteristik PK/PD yang menjanjikan serta potensi terapeutik dalam studi klinis Fase 1 dan Fase 2a. Perusahaan sedang mengembangkan izicopan untuk pengobatan beberapa penyakit inflamasi, termasuk hidradenitis suppurativa (HS). Perusahaan juga telah mengembangkan vilobelimab, antibodi monoklonal anti-C5a baru, yang diberikan secara intravena, pertama di kelasnya, yang secara selektif mengikat C5a bebas dan telah menunjukkan aktivitas klinis yang memodifikasi penyakit dan tolerabilitas dalam beberapa studi klinis.